Frappuccino de pêssego volta repaginado

O icônico frappuccino de verão, de pêssego, volta com mais requinte no sabor.

Foto ampliada da nova versão, o Gaburi Peach Frappuccino (divulgação)

A rede Starbucks Japan anunciou os lançamentos da terceira etapa da temporada de verão e não poderia faltar o frappuccino mais esperado desta estação, o do refrescante pêssego

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Mas, tem um detalhe especial. Este ano foi batizado de Gaburi Peach Frappuccino por ter muito dessa fruta. Gaburi (がぶり), é uma palavra que significa abrir bem a boca para dar uma grande mordida. Esse é o conceito da nova bebida e sobremesa, rica na suculência da polpa do pêssego.

Frappuccino de pêssego Gaburi (divulgação)

Esse frappuccino foi lançado em 2015 e se tornou a bebida símbolo do verão do Japão, por isso, a cada ano a Starbucks dá um toque especial.

A polpa de pêssego cortada aleatoriamente fica no fundo do copo e sobre ela é derramado o frappuccino. Para finalizar, tem cobertura de chantilly da fruta, com um sabor frutado e maravilhoso.

Começa a ser vendido em 12 de julho, por pouco tempo no menu. O tamanho é só o Tall e custa ¥700 para se servir na loja ou ¥687 para take out.

Outros lançamentos (divulgação)

Na mesma data, a rede americana passará a oferecer o bolo de pêssego branco combinado com o Earl Grey, donuts novos e também um sanduíche especial de camarão com abacate em pão campagne especial.

Bom apetite!

Fonte: divulgação

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EUA aprovam formalmente medicamento contra Alzheimer de empresa do Japão

Publicado em 7 de julho de 2023, em Notícias do Mundo

O anticorpo, que deverá ser administrado via intravenosa a cada duas semanas, não é uma cura para a doença.

Segundo a OMS, mais de 55 milhões de pessoas têm demência no mundo (ilustrativa/banco de imagens)

Reguladoras nos EUA aprovaram formalmente na quinta-feira (6) um medicamento contra Alzheimer desenvolvido pela farmacêutica japonesa Eisai e a empresa americana Biogen o qual se tornou o primeiro no mundo que mostrou desacelerar os estágios iniciais da doença degenerativa.

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A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) concedeu sua aprovação para o novo medicamento, conhecido quimicamente como lecanemab, que pode reduzir a quantidade de uma proteína pegajosa no cérebro chamada beta amiloide, vista por especialistas como característica da doença.

O tratamento com o medicamento, o qual a Eisai espera custar US$26,5 mil anualmente, é destinado a ser iniciado para pacientes com comprometimento cognitivo leve ou que entraram no estágio leve da doença.

“A ação de hoje é a primeira verificação de que um medicamento visando o processo da doença subjacente da Alzheimer mostrou benefícios clínicos nessa enfermidade devastadora”, disse em uma declaração Teresa Buracchio, diretora atuante no Escritório de Neurociência no Centro para Avaliação de Medicamentos e Pesquisa da FDA.

O anticorpo, que deverá ser administrado via intravenosa a cada duas semanas, não é uma cura para a doença. Um ensaio clínico de 18 meses envolvendo cerca de 1,8 mil pacientes mostrou que os sintomas da Alzheimer avançaram 27% mais lentamente naqueles que usaram a medicação se comparado com um placebo, de acordo com a Eisai.

A farmacêutica japonesa também disse que 13 a 17 por cento daqueles que receberam o medicamento apresentaram efeitos colaterais como edema cerebral e sangramento. Mesmo assim, ela disse que grande parte do efeitos colaterais foi leve a moderada e que os sintomas foram temporários.

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), mais de 55 milhões de pessoas têm demência no mundo e a doença é atualmente a sétima causa de morte.

A Eisai e a Biogen solicitaram junto a autoridades de saúde aprovação do medicamento em vários países. Elas esperam ganhar aprovação no Japão até o fim deste ano.

Fonte: Mainichi

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