Remédio alvo de coleta (ANN)
A indústria farmacêutica japonesa Zeria informou na quarta-feira (4) a coleta espontânea de 16 milhões de unidades do comprimido fabricado por ela.
Informou que foi encontrado um valor superior ao permitido por lei de uma substância cancerígena no medicamento em comprimido アシノン (lê-se ashinon) de 75 miligramas.
O alvo de recall são os com data de validade em dezembro deste ano até setembro de 2021. O motivo dessa ação foi a notificação do Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar para análise das substâncias.
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Esse comprimido só é adquirido através de prontuário médico para pacientes com úlcera gástrica. Por isso, caso o tenha, a fabricante recomenda conversar com o médico.
Esse recall aconteceu depois do da fabricante britânica GlaxoSmithKline, que produz o Zantac, medicamento usado para tratamentos de úlcera gástrica e refluxo.
Fontes: ANN, Sankei Biz e divulgação
