Ilustrativa (banco de imagens)

A farmacêutica japonesa Eisai disse nesta segunda-feira que havia solicitado uma autorização de comercialização no Japão para seu medicamento contra Alzheimer, o lecanemab, que recentemente teve aprovação acelerada nos EUA.

O medicamento, desenvolvido em parceria com a Biogen, é um anticorpo que mostrou remover depósitos pegajosos de uma proteína chamada beta-amiloide dos cérebros daqueles nos estágios iniciais da doença.

A solicitação da companhia é baseada nos resultados de um estudo de larga escala em que o medicamento mostrou reduzir a taxa de declínio cognitivo em pacientes com Alzheimer no estágio inicial em 27%, comparado com um placebo.

Quase todos os medicamentos experimentais que usaram a mesma abordagem falharam.

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No início deste mês, a Eisai também solicitou aprovação completa do medicamento junto à Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA como tratamento para pacientes nos estágios iniciais da doença neurodegenerativa.

Fonte: Asia Nikkei