Em condição rara, bebê nasce com feto gêmeo dentro do estômago

Publicado em 12 de dezembro de 2022, em Notícias do Mundo

Uma bebê de Israel nasceu com sua irmã gêmea dentro do estômago devido a uma condição extremamente rara chamada ‘fetus in fetu’.

Ilustrativa (banco de imagens)

Uma mãe em Israel recebeu uma notícia chocante quando ela foi informada pelos médicos que sua bebê recém-nascida tinha um feto “gêmeo” em seu estômago.

O Times of Israel reporta que médicos do Assuta Medical Center em Ashdod, em Israel, perceberam pela primeira vez que poderia haver um problema com a bebê quando eles realizaram um ultrassom no fim da gravidez da mãe.

Nesse ultrassom eles viram que o estômago da bebê era maior do que deveria ser.

Quando a criança nasceu, médicos realizaram uma série de testes, incluindo ultrassons e raios-X, onde eles avistaram um feto parcialmente desenvolvido dentro do abdômen da bebê.

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Eles então realizaram uma operação para removê-lo.

O Live Sciences determina que o fenômeno é conhecido como “fetus in fetu” (FIF), onde um feto desenvolvido de forma anormal é encontrado dentro do corpo de seu gêmeo saudável.

Um relatório de 2010, que foi publicado no Journal of Surgical Technique and Case Report, estabelece que é uma condição extremamente rara, ocorrendo em cerca de 1 em 500 mil nascimentos.

Enquanto não esteja exatamente claro o que causa a condição anormal, cientistas acreditam que o feto é um tipo raro de “gêmeo parasitário”, de acordo com a Universidade do Estado do Arizona.

Um gêmeo parasitário se forma durante uma gravidez de gêmeos idênticos quando um dos fetos é absorvido pelo outro.

“Isso acontece como parte do processo de desenvolvimento fetal quando há cavidades que se fecham durante o desenvolvimento e um dos embriões entre em tal espaço”, disse o Dr. Pmer Globus, diretor de neonatologia no Centro Médico Assuta ao Times of Israel.

“O feto se desenvolve parcialmente, mas não vive e continua lá”.

A bebê, que não foi identificada, está se recuperando bem de sua operação em casa.

Fonte: The Mirror

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Adolescente com leucemia é curada 1 mês após tratamento inovador

Publicado em 12 de dezembro de 2022, em Sociedade

Alyssa de 13 anos foi diagnosticada com leucemia de células T em maio de 2021, após um longo período do que a família acreditava ser gripe, vírus e fadiga geral.

Ilustrativa (banco de imagens)

Uma adolescente está se recuperando de leucemia após se tornar a primeira paciente no mundo a receber um tratamento pioneiro de edição de células.

Uma menina de 13 anos chamada Alyssa, de Leicester, na Inglaterra, foi diagnosticada com leucemia linfoblástica aguda de célula T, que não poderia ser tratada com quimioterapia ou um transplante de medula óssea.

Sem alternativas, médicos no Great Ormond Street Hospital em Londres tentaram uma terapia experimental inovadora em que células T imunes doadas foram geneticamente editadas para visar o câncer.

A técnica, conhecida como edição de base, é a primeira vez que um tratamento de câncer altera a construção fundamental de blocos de DNA.

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Especialistas alteraram o código genético de células imunes para permitir que elas perseguissem e eliminassem células T cancerosas enquanto se isolavam.

Após apenas 28 dias, Alyssa estava em remissão e após um segundo transplante de medula óssea para restaurar seu sistema imune, a leucemia está agora indetectável. Ela está se recuperando e esperar poder ir à escola em breve.

Waseem Qasim, professor de Terapia de Célula e Gene na UCL GOS e consultor imunologista no GOSH, disse: “Essa é uma grande demonstração de como, com equipes de especialistas e infraestrutura, podemos ligar tecnologias de ponta no laboratório com resultados reais no hospital para pacientes”.

Alyssa foi diagnosticada com leucemia de células T em maio de 2021, após um longo período do que a família acreditava ser gripe, vírus e fadiga geral.

Apesar de meses de tratamento em hospitais em Leicester e em Sheffield, médicos foram incapazes de controlar seu câncer e em remissão.

Os resultados foram apresentados na semana passada na reunião anual da Sociedade Americana de Hematologia em New Orleans, nos EUA.