A Nash afeta cerca de 1,5 milhão de pessoas nos EUA, de acordo com estimativas da companhia, mas não havia tratamento para ela até agora (ilustrativa/banco de imagens)
A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA autorizou o medicamento da Madrigal Pharmaceuticals para uma doença do fígado gorduroso conhecida como esteato-hepatite não alcoólica (Nash: non-alcoholic steatohepatitis), o primeiro tratamento a ser aprovado para condição e abre uma oportunidade de multibilhões de dólares.
A Nash, que foi recentemente nomeada como esteato-hepatite metabólica associada à disfunção (Mash) afeta cerca de 1,5 milhão de pessoas nos EUA, de acordo com estimativas da companhia, mas não havia tratamento para ela até agora.
O medicamento oral da Madrigal estará disponível sob a marca Rezdiffra a partir de abril, disse o chefe executivo Bill Sibold à agência de notícias Reuters antes da aprovação.
A causa da Nash não é completamente compreendida. Ela está tipicamente associada à obesidade, hipotiroidismo, diabetes, níveis altos de gordura no sangue e problemas de saúde similares.
Ela causa acúmulo em excesso de gordura no fígado e inflamação e fibrose no órgão.
A aprovação marca um momento “transformador” para pacientes após uma série de falhas na última década, disse Lorraine Stiehl, CEO da organização de defesa de pacientes American Liver Foundation.
Outras empresas de biotecnologia, como a Akero Therapeutics, 89bio, Viking Therapeutics e Sagimet Biosciences, estão conduzindo ensaios clínicos de seus medicamentos.
Fonte: Straits Times
