Ilustrativa (banco de imagens)

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA – FDA autorizou o uso de emergência de um medicamento contra coronavírus desenvolvido pela farmacêutica Pfizer.

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A FDA anunciou na quarta-feira (22) que o antiviral Paxlovid pode ser administrado a pacientes de Covid-19 com idade igual ou superior a 12 anos que estão sob algum risco de desenvolver doença grave.

A FDA disse que o medicamento está “disponível somente por prescrição e deve ser iniciado assim que possível após o diagnóstico de Covid-19 e dentro de 5 dias do aparecimento dos sintomas”.

O Paxlovid é designado a suprimir a replicação do vírus e é tomado duas vezes ao dia por cinco dias.

A Pfizer diz que os resultados de ensaios clínicos mostram que o tratamento reduziu o risco de hospitalização ou morte em 88% quando administrado a pacientes de alto risco dentro de 5 dias do início dos sintomas.

A empresa também disse que um experimento in vitro demonstrou a potente atividade antiviral do Paxlovid contra a variante ômicron do coronavírus.

O FDA disse que a autorização introduz o primeiro tratamento para Covid-19 em forma de comprimido.

Fonte: NHK